CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 84

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         antécédents d'allergie à l'un des composants,

·         enfant de moins de 15 ans.

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une

intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

·         Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs:

o        rares cas de nausées, vomissements,

o        possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).

·         Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Sans objet.

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration:

Voie orale.

Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.

Posologie:

3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Fréquence d'administration:

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets sont à prendre au moment des repas.

Durée d'administration:

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES, Code ATC: M09AX02.

(M: Muscle et Squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Sans objet.

Sans objet.

Pas d'exigences particulières.

Médicament non soumis à prescription médicale.

2 g en sachet (Papier-Aluminium-PE). Boîte de 84.